Distrofia

De Enciclopédia Médica Moraes Amato
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Qualquer Distúrbio devido a nurição deficiente ou falha.
___ simpática reflexa, desequilíbrio vasomotor persistente, decorrente de certas agressões, como grandes traumatismos, secção de um nervo periférico, Gota. Expressão inglesa para a antiga Síndrome pós traumática de Südeck-Leriche. Há fatores predisponentes como diabetes, hiperlipemia, obesidade, ou uso de certos Medicamentos e destes, os mais freqüentes, são os Barbitúricos. Nestes casos ela é bilateral e evolui para Alterações tróficas. A manifestação clínica pode ser caracterizada por uma Tumefação avermelhada ou cianótica como Hiperidrose e Hiperestesia. Laboratorialmente não há alteração de velocidade de sedimentação. Outra manifestação clínica é a caracterizada pela evolução progressiva de uma retração tendinosa e capsular, preferencialmente, das mãos e Espádua. O Edema desaparece, a Pele esfria e Atrofia e o roxo mostra desmineralização. A terapêutica deve ter início precoce. A fisioterapia contribui na minimização do quadro.
(ref. CID10) Distrofia adiposogenital, (E23.6)
Distrofia corneana epitelial, (H18.5)
Distrofia corneana granular, (H18.5)
Distrofia corneana macular, (H18.5)
Distrofia corneana treliça, (H18.5)
Distrofia da Coróide Central areolar, (H31.2)
Distrofia da Coróide generalizada, (H31.2)
Distrofia da Coróide peripapilar, (H31.2)
Distrofia da vulva, (N90.4)
Distrofia de Fuchs, (H18.5)
Distrofia hereditária da coróide, (H31.2)
___ miotônica, (G71.1) (ref. Distúrbio genético) Dominante.
Idade e intensidade variáveis.
Mães afetadas.
Distrofia muscular, (G71.0)
___ muscular autossômica recessiva, infantil, semelhante a Duchenne ou Becker, (G71.0) Distúrbio Recessivo ligado ao X.
Lesão dos músculos.
Distrofia muscular benigna [Becker], (G71.0)
Distrofia muscular congênita com anormalidades morfológicas específicas das fibras musculares, (G71.2)
Distrofia muscular congênita sem outra especificação, (G71.2)
Distrofia muscular das cinturas escapular e pélvica, (G71.0)
Distrofia muscular distal, (G71.0)
Distrofia muscular do escápulo-peronial benigna com contraturas precoces [Emery-Dreifuss], (G71.0)
Distrofia muscular escapuloperonial, (G71.0)
Distrofia muscular fascioescapuloumeral, (G71.0)
Distrofia muscular grave [Duchenne], (G71.0)
Distrofia muscular ocular, (G71.0)
Distrofia muscular óculo-faríngea, (G71.0)
Distrofia reflexa simpática, (M89.0)
Distrofia retiniana albipunctata, (H35.5)
Distrofia retiniana em transtornos de Depósito de lípides, (H36.8 e E75.-)
Distrofia retiniana pigmentar, (H35.5)
Distrofia retiniana viteliforme, (H35.5)
Distrofia tapetorretiniana, (H35.5)
Distrofia ungueal, (L60.3)
Distrofia vitreorretiniana, (H35.5)
Distrofias hereditárias da retina, (H35.5).