Cromossomo: mudanças entre as edições
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Edição atual tal como às 17h23min de 11 de setembro de 2011
Fragmento de Cromatina que aparece no momento da reprodução celular.
quebra-se facilmente pois são delgadíssimos. Tendem-se a soldar reconstituindo o original. Não ocorrendo assim pode originar doenças genéticas.
___ acessório, Sin. ___ sexual.
___ que determina o Sexo.
___ ímpar, Sin. ___ sexual [nome proposto por McClung].
___ Philadelphia (Ph1), Cromossomo (22) estruturalmente anormal que ocorre nas células da medula óssea da maioria dos pacientes com Leucemia mielóide crônica.
Translocação recíproca entre Cromossomo 22 e 9.
___ sexual, que intervem na determinação do Sexo.
No homem XY e na mulher XX.
___ X, ___ sexual diferencial presente em todos os Gametas femininos e na metade dos masculinos.
___ Y, ___ sexual presente em todos os Gametas masculinos.
Fator determinante do Sexo masculino.
Nomina citológica (ref. Mitose) [centrômetro ou constricção primária, constricções secundárias e cromonema].
Cromosoma acrocêntrico, dicêntrico, filho, homólogo, metacêntrico, metafásico, monocêntrico, plumoso, policêntrico, politênico, sexual e submetacêntrico, (ref. Mitose)
(ref. CID10) Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, Fenótipo feminino, (Q97.9)
Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, Fenótipo masculino, (Q98.9)
Cromossomo substituído por Anel ou dicêntrico, (Q93.2)
Cromossomo X frágil, (Q99.2)
Cromossomos Marcadores suplementares, (Q92.6)
Homem com cromossomos sexuais de estrutura anormal, (Q98.6)
Homem com mosaicismo dos cromossomos sexuais, (Q98.7)
Mulher com mais de três cromossomos X, (Q97.1)
Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, Fenótipo feminino, (Q97.8)
Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, Fenótipo masculino, (Q98.8)
Outras deleções parciais de cromossomo, (Q93.5)
Síndrome do Cromossomo X frágil, (Q99.2).