Deficiência

De Enciclopédia Médica Moraes Amato
Ir para navegação Ir para pesquisar

(ref. CID10) Bócio (endêmico) difuso por Deficiência de iodo, (E01.0)
Bócio (endêmico) multinodular por Deficiência de iodo, (E01.1)
Bócio (endêmico) não especificado por Deficiência de iodo, (E01.2)
Bócio nodular por Deficiência de iodo, (E01.1)
Deficiência congênita de fator intrínseco, (D51.0)
Deficiência congênita de lactase, (E73.0)
Deficiência congênita de NADH-metemoglobina redutase, (D74.0)
Deficiência da carnitina-palmitil transferase muscular, (E71.3)
Deficiência de 21 hidroxilase, (E25.0)
Deficiência de 5-alfa redutase (com pseudohermafroditismo masculino), (E29.1)
Deficiência de Ácido ascórbico, (E54)
Deficiência de Ácido fólico, (E53.8)
Deficiência de Ácido graxo essencial, (E63.0)
Deficiência de Ácido pantotênico, (E53.8)
Deficiência de adenosina-deaminase [ADA], (D81.3)
Deficiência de alfa-1 antitripsina, (E88.0)
Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do Normal ou com hiperimunoglobulinemia, (D80.6)
Deficiência de beta-glucuronidase, (E76.2)
Deficiência de biotina, (E53.8)
Deficiência de cadeia leve Kappa, (D80.8)
Deficiência de Cálcio da dieta, (E58)
Deficiência de carboxilase dependente de biotina, (D81.8)
Deficiência de carboxilase pirúvica, (E74.4)
Deficiência de cianocobalamina, (E53.8)
Deficiência de cobre, (E61.0)
Deficiência de cromo, (E61.4)
Deficiência de desidrogenase pirúvica, (E74.4)
Deficiência de elementos nutrientes não especificados, (E61.9)
Deficiência de fator VIII com alteração vascular, (D68.0)
Deficiência de ferro, (E61.1)
Deficiência de folato, (E53.8)
Deficiência de fosfatase ácida, (E83.3)
Deficiência de fosfoenol piruvato carboxiquinase, (E74.4)
Deficiência de fosforilase hepática, (E74.0)
Deficiência de frutose 1,6-difosfatase, (E74.1)
Deficiência de galactoquinase, (E74.2)
Deficiência de globulina AC, (D68.2)
Deficiência de lecitina Colesterol aciltransferase, (E78.6)
Deficiência de lipóide de alta densidade, (E78.6)
Deficiência de magnésio, (E61.2)
Deficiência de manganês, (E61.3)
Deficiência de molibdênio, (E61.5)
Deficiência de múltiplos elementos nutrientes, (E61.7)
Deficiência de niacina [pelagra], (E52)
Deficiência de niacina(-triptofano), (E52)
Deficiência de nicotinamida, (E52)
Deficiência de outras Vitaminas do grupo B, (E53)
Deficiência de outras Vitaminas especificadas do grupo B, (E53.8)
Deficiência de outras vitaminas, (E56.8)
Deficiência de outros elementos nutrientes especificados, (E61.8)
Deficiência de outros elementos nutrientes, (E61)
Deficiência de piridoxina, (E53.1)
Deficiência de Potássio [K], (E87.6)
Deficiência de pró-acelerina, (D68.2)
Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [PNP], (D81.5)
Deficiência de riboflavina, (E53.0)
Deficiência de Selênio da dieta, (E59)
Deficiência de Sódio [Na], (E87.1)
Deficiência de sucrase, (E74.3)
Deficiência de sulfatase, (E75.2)
Deficiência de sulfito-oxidase, (E72.1)
Deficiência de tiamina, (E51)
Deficiência de transcobalamina II, (D51.2)
Deficiência de vanádio, (E61.6)
Deficiência de vitamina A com Cegueira norturna, (E50.5)
Deficiência de vitamina A com ceratomalácia, (E50.4)
Deficiência de vitamina A com cicatrizes xeroftálmicas da córnea, (E50.6)
Deficiência de vitamina A com Mancha de Bitot e xerose conjuntival, (E50.1)
Deficiência de vitamina A com Ulceração e xerose da córnea, (E50.3)
Deficiência de vitamina A com xerose conjuntival, (E50.0)
Deficiência de vitamina A com xerose da córnea, (E50.2)
Deficiência de vitamina A, (E50)
Deficiência de vitamina B12, (E53.8)
Deficiência de vitamina B6, (E53.1)
Deficiência de vitamina C, (E54)
Deficiência de vitamina D, (E55)
Deficiência de vitamina E, (E56.0)
Deficiência de vitamina K do recém-nascido, (P53)
Deficiência de vitamina K, (E56.1)
Deficiência de Zinco da dieta, (E60)
Deficiência do antecedente tromboplastínico do plasma [PTA], (D68.1)
Deficiência do componente tromboplastímico do plasma [PTC], (D67)
Deficiência do fator I [fibrinogênio], (D68.2)
Deficiência do fator II [protrombina], (D68.2)
Deficiência do fator IX (funcional), (D67)
Deficiência do fator V [lábil], (D68.2)
Deficiência do fator VII [estável], (D68.2)
Deficiência do fator VIII (com Defeito funcional), (D66)
Deficiência do fator X [Stuart-Prower], (D68.2)
Deficiência do fator XII [Hageman], (D68.2)
Deficiência do fator XIII [estabilizador da fibrina], (D68.2)
Deficiência do inibidor de C1 esterase [C1-INH], (D84.1)
Deficiência focal femoral proximal, (Q72.4)
Deficiência hereditária de fator XI, (D68.1)
Deficiência hereditária do fator IX, (D67)
Deficiência hereditária do fator VIII, (D66)
Deficiência idiopática de Hormônio de crescimento, (E23.0)
Deficiência isolada de gonadotrofina, (E23.0)
Deficiência isolada de Hormônio de crescimento, (E23.0)
Deficiência isolada de Hormônio hipofisário, (E23.0)
Deficiência maior classe I do Complexo de histocompatibilidade, (D81.6)
Deficiência maior classe II do Complexo de histocompatibilidade, (D81.7)
Deficiência não especificada de tiamina, (E51.9)
Deficiência não especificada de vitamina A, (E50.9)
Deficiência não especificada de vitamina B, (E53.9)
Deficiência não especificada de vitamina D, (E55.9)
Deficiência nutricional não especificada, (E63.9)
Deficiência secundária de lactase, (E73.1)
Deficiência seletiva de Imunoglobulina A [IgA], (D80.2)
Deficiência seletiva de Imunoglobulina M [IgM], (D80.4)
Deficiência seletiva de subclasses de Imunoglobulina G [IgG], (D80.3)
Deficiência vitamínica não especificada, (E56.9)
Deficiências de coagulação pós-parto, (O72.3)
Deficiências de lipoproteínas, (E78.6)
Deficiências imunitárias combinadas não especificadas, (D81.9)
Deficiências imunitárias combinadas, (D81)
Hipotireoidismo por Deficiência adquirida de Iodo sem outra especificação, (E01.8)
Hipotireoidismo por Deficiência congênita de Iodo sem outra especificação, (E00.9)
Hipotireoidismo subclínico por Deficiência de iodo, (E02)
Outras deficiências nutricionais especificadas, (E63.8)
Outras deficiências nutricionais, (E63)
Outras deficiências vitamínicas, (E56)
Polineuropatia em deficiências nutricionais, (G63.4 e E40-E64)
Seqüelas de Deficiência nutricional não especificada, (E64.9)
Seqüelas de outras deficiências nutricionais, (E64.8)
Síndrome da Deficiência congênita de Iodo do Tipo misto, (E00.2)
Síndrome da Deficiência congênita de Iodo do Tipo mixedematoso, (E00.1)
Síndrome da Deficiência congênita de Iodo do Tipo neurológico, (E00.0)
Síndrome da Deficiência congênita de iodo, (E00)
Síndrome da Deficiência congênita de iodo, não especificada, (E00.9)
Transtornos adrenogenitais congênitos associados à Deficiência enzimática, (E25.0)
Transtornos glomerulares na Deficiência de lecitina Colesterol aciltransferase, (N08.4 e E78.6)
Transtornos tireoidianos e afecções associadas, relacionados à Deficiência de iodo, (E01).